生物帮科罗拉多州丹佛市，2020年3月31日-与典型的同龄人相比，唐氏综合症患儿患急性淋巴细胞白血病(ALL)的可能性高20倍，患急性髓系白血病(AML)的可能性高150倍。根据Linda Crnic唐氏综合症研究所的研究人员的一项新研究，其原因可能是患有唐氏综合症的儿童更容易出现克隆性造血(CH)，在该过程中，血液干细胞获得了一种遗传突变，促进复制。
Blood Advances在线发表的研究结果增加了越来越多的证据，其中大部分证据是由Crnic研究所建立的，将免疫失调与疾病谱截然不同，从而使唐氏综合症患者极易患某些疾病(例如白血病，自身免疫性疾病和阿尔茨海默氏病)，并具有高度保护免受其他疾病(例如实体瘤)的作用。
研究作者亚历山大·利格特(Alexander Liggett)博士说：“我们发现1至20岁的唐氏综合症患者的CH发生率高于预期。” DeGregori，生物化学和分子遗传学教授。“这是一个令人惊讶的发现，因为这种现象通常仅在老年人中观察到。”
为了进行这项研究，Liggitt和DeGregori及其同事将他们开发的一种先进的测序技术称为FERMI，用于来自Crnic研究所人类三体计划BiobankTM的血液样本。不仅在唐氏综合症的年轻个体中更频繁地检测到突变，而且这些突变更有可能是致癌的或潜在的癌变。在典型的老年人口中，通常在基因DNMT3A，TET2，ASXL1，TP53和JAK2中发现致癌突变。有趣的是，在唐氏综合症队列中，致癌性CH以TET2基因突变为主导。
Liggett博士说：“鉴于携带致癌突变的血细胞的克隆扩增伴随着白血病风险的增加，这些扩增可能会成为未来癌症风险的重要生物标志。”
该研究还发现唐氏综合症中的CH与免疫失调的生物特征有关，后者与通常与唐氏综合症同时发生的疾病有关，包括甲状腺炎，阿尔茨海默氏病和白血病。这一发现开启了新的研究方向，以了解CH如何影响唐氏综合症的各种健康结果以及如何潜在地抵消其影响。
