生物帮随着近200万美国人与1型糖尿病作斗争，针对该疾病的临床疗法不断发展和完善也就不足为奇了。在1型糖尿病中，人体的免疫系统攻击并破坏产生胰岛素的β细胞。结果，患有1型糖尿病的人失去了胰岛素分泌，并且在调节葡萄糖水平方面遇到困难-尤其是饭后。为增殖β细胞而开发的药物通常效率低下，并且具有脱靶效应，可能会失调其他细胞类型和胰腺激素的产生。为了解决这些问题，布莱根妇女医院和布罗德研究所的研究人员联手设计了下一代靶向β细胞的增殖剂：锌结合前药(ZnPD)。为此，研究人员设计了一个新的筛查平台，即Disque平台，以更好地代表实验室中的β细胞。利用Disque平台，研究人员发现了一种ZnPD药物，该药物在培养物中的β细胞数量增加了2.4倍，胜过其天然药物harmine，并避免了脱靶效应。结果发表在《科学进展》上。
“我们利用β细胞的独特功能，其中的细胞内锌离子比其他细胞类型高出至少一百万倍，用于胰岛素加工”，布莱格姆肾脏医学和工程学部门的成员Amit Choudhary博士说。医学和广泛研究所的准成员。“ ZnPD利用化学生物学原理来专门激活β细胞中的增殖物，从而防止其他细胞类型的不必要增殖和系统性细胞毒性，同时促进持续的β细胞增殖。”
由于没有持久有效的治疗β细胞的方法，研究人员充分利用了β细胞中如此高的锌浓度来指导其药物开发。Kisuk Yang博士说：“我们的新型药物将无活性的β细胞增殖剂与对锌具有高亲和力的分子(称为螯合剂)和连接分子连接，该分子的作用是稳定整体化学结构。”卡普实验室的博士后研究员。锌与螯合剂结合后，β细胞增殖剂被释放并开始促进β细胞增殖。然而，研究人员在测试ZnPD的安全性和有效性时面临的另一个挑战是缺乏准确的筛选方法。
传统的筛选平台无法复制在β细胞中发现的异常高水平的锌离子，这对于ZnPD的设计至关重要。或者，3D培养系统保留了形态和生物学的复杂性，但价格昂贵且复杂，因此在药物筛选中不切实际。
彼得说：“为克服这些挑战，我们设计了Disque平台：一种将2D简便性与3D架构相结合的新型筛选平台。在该平台中，细胞被成型为薄盘，可以容纳常规2D孔板和3D生物反应器。”琼斯(Jones)是卡普实验室(Karp Lab)的前研究生，也是第一作者。
在开发ZnPD的作用机制时，研究人员将目光投向了harmine(一种最近发现可诱导β细胞增殖但具有毒性作用的1型糖尿病药物)。研究人员使用Disque平台筛选了多个ZnPD，发现了一种新的命中基因，与harmine相比，β细胞的生成量增加了2.4倍。重要的是，这种ZnPD并未表现出脱靶效应和毒性。ZnPD代表一种新型的基于化学生物学的药物载体，可用于靶向细胞递送。
