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新研究可以帮助开发用于非侵入性疾病诊断的生物传感器

临床测试中使用的生物传感器的功效主要取决于固定有生物识别分子的设备表面。可以使用自组装分子单分子层作为基质来调整和控制该表面。单层是由有机分子组成的薄膜,这些有机分子在适当的条件下通过硫原子与金属之间的化学键自发地组装在金属表面上。

巴西圣保罗大学圣卡洛斯物理研究所(IFSC-USP)进行的一项研究比较了两种类型的自组装单层膜的性能,一种由水和乙醇中的巯基乙酸(MAA)组成,另一种由11-乙醇中的巯基十一烷酸(11-MUA)。就其产生用于检测对前列腺癌细胞特异的基因PCA3的传感器的能力来评估各个膜。

这项研究的主要作者保罗·奥古斯托·雷蒙多·佩雷拉(Paulo Augusto Raymundo Pereira)表示:“我们证明,只要末端基团被离子化,即使在组织较少的单分子层中,也可以实现简单DNA条带的有效固定,甚至检测到结构较薄的单分子膜。”报告这一发现的文章发表在《物理化学杂志》 C上。

该研究由圣保罗研究基金会(FAPESP)通过授予Raymundo-Pereira的博士后研究金,以及授予其他参与者的奖学金和常规研究补助金来支持。另一个资金来源是由Osvaldo Novais de Oliveira Junior领导的主题项目“迈向技术融合:从传感和生物传感到信息可视化和机器学习,以进行临床诊断中的数据分析”,雷蒙多·佩雷拉(Raymundo-Pereira)的研究顾问。“研究表明,MAA膜和11-MUA膜制成的生物传感器之间的性能差异并非仅由于单层组织而引起。羧酸基团电离很重要。因此,有必要知道正确的膜形成条件具有这些特征,”雷蒙多·佩雷拉(Raymundo-Pereira)说。

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