生物帮核糖体形成被认为是新型抗菌剂的有希望的潜在靶标。来自Charité-柏林大学医学院的研究人员对这一多方面的过程有了新的见解。核糖体成分的形成涉及多种辅助蛋白，就像乐队中的乐器一样，它们以协调的方式相互作用。这些辅助蛋白之一-蛋白ObgE-充当导体，指导整个过程。这项研究产生了该过程的首次基于图像的重建，已发表在《分子细胞》*中。
核糖体是所有活细胞的重要组成部分。它们通常被称为“分子蛋白质工厂”，它们将遗传信息转化为链接的氨基酸链，这些氨基酸也被称为蛋白质。在所有细胞中，甚至在细菌(包括广为人知的肠道细菌大肠杆菌)中，蛋白质生物合成的过程都是相同的。如果无法进行此过程，则该细胞死亡。单细胞生物(例如大肠杆菌和其他细菌)无法生存。研究人员希望利用这种情况开发新型抗生素。对这些新药的需求不仅是抗生素耐药性增加以及新的多药耐药性病原体出现和传播的结果，而且还因为新型抗生素物质的出现已经很长时间了。
该研究的最后作者，教授解释说：“这是一个巧合，我们目前正处于病毒性大流行之中。下一次大流行很可能是细菌起源的，因为细菌的抗生素抗性和多药耐药性正在迅速跨物种障碍传播。” Charité的医学物理与生物物理研究所所长Christian Spahn博士。他补充说：“因此，我们基础研究的长期目标是为开发新的抗生素做出贡献。”Charité研究人员与柏林马克斯·德布吕克分子医学中心(MDC)和康斯坦茨大学的同事合作，探索了核糖体形成的早期阶段，以确定该过程中的点，这些点可作为新的抗菌药物和抗菌药物的靶标。
核糖体由两个亚基组成：一个较大的亚基和一个较小的亚基。作为最新工作的一部分，该小组由Charité医学物理和生物物理研究所的Rainer Nikolay博士领导，致力于研究大肠杆菌中较大核糖体亚基的性质和发育。为了确定新抗生素的潜在靶标，研究人员希望分离并可视化该更大亚基的前体阶段。为此，他们希望以纯净的形式使用亚基，即尽可能接近其自然条件。研究人员首次成功地不仅从细菌细胞(在这种情况下为大肠杆菌)中分离出了一种这样的前体，而且还使用了接近原子分辨率的冷冻电子显微镜成像技术对其进行了可视化处理。”
