人的肺和脑类器官对SARSCoV2感染的反应不同

加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员正在使用干细胞衍生的类器官-人类细胞的小球，看起来像实验室中的微型器官，并且起着类似微型器官的作用-研究该病毒如何与各种器官系统相互作用并开发治疗方法以阻止感染。

加州大学圣地亚哥分校医学院儿科遗传学系主任兼教授塔里克·拉纳(Tariq Rana)博士说：“我们发现SARS-CoV-2不能以相同的方式感染整个身体。”和摩尔癌症中心。“在不同的细胞类型中，病毒触发了不同基因的表达，我们看到了不同的结果。”

Rana的小组于2021年2月11日在《干细胞报告》中发表了他们的发现。

像许多器官一样，研究小组的肺和脑类器官产生了ACE2和TMPRSS2分子，它们像门把手一样位于细胞外表面。SARS-CoV-2会以其刺突蛋白抓住这些门把手，从而进入细胞并建立感染。

Rana和团队开发了一种伪病毒-一种非感染性的SARS-CoV-2型病毒-并用绿色荧光蛋白(GFP)标记了这种蛋白，该蛋白是一种来自水母的明亮分子，可帮助研究人员观察细胞的内部运作情况。荧光标记使他们能够量化病毒的刺突蛋白与人肺和脑类器官中的ACE2受体的结合，并评估细胞的反应。

该研究小组惊讶地发现，与脑类器官相比，肺类器官中的ACE2和TMPRSS2受体增加了约10倍，并且相应地病毒感染率更高。用病毒刺突蛋白或TMPRSS2抑制剂治疗可降低两种类器官的感染水平。

Rana说：“我们在大脑类器官中看到了荧光点，但实际上是肺类器官照亮了。”