靶向HER2的新型免疫疗法耐药机制揭晓

经由T细胞双特异性抗体(TCB)和嵌合抗原受体(CAR)的淋巴细胞重定向已被批准用于治疗某些血液系统恶性肿瘤。在实体瘤中，这些基于免疫的策略继续失败。

VHIO临床前和转化研究共同计划主任JoaquínArribas领导的研究现在表明，HER2乳腺癌细胞如何采用抵抗重定向淋巴细胞清除的策略。研究发现，干扰素-γ信号的破坏赋予了对这些免疫疗法的抗性并促进了疾病的发展。

今天在《自然通讯》*中报道的这些结果可能有助于加强未来基于免疫的策略，并更准确地确定最有可能从中受益的患者。

免疫疗法在更有效地对抗几种肿瘤类型方面继续显示出令人兴奋的希望。当前许多策略集中于确保将活性细胞毒性细胞直接有效递送至肿瘤。人们认为，只要抑制机制得到抑制，一旦淋巴细胞与癌细胞结合，它们就会毫无破坏地破坏它们。

《自然通讯》*上发表的一项研究结果现在揭示了癌细胞如何通过干扰素-γ信号转导通过淋巴细胞逃脱死亡。VHIO的JoaquínArribas的生长因子研究小组的博士后研究员和研究生分别由Enrique J.Arenas和AlexMartínez-Sabadell共同撰写，他们的发现显示出在增强未来针对实体瘤的免疫疗法方面的前景。

围绕T细胞接合疗法的全球研究工作正在提高人们对更有效治疗癌症的期望，T细胞双特异性抗体(TCB)和嵌合抗原受体(CAR)。

“虽然这些基于免疫的方法已被批准用于治疗某些血液系统恶性肿瘤，但它们在实体瘤的临床研究中未能显示出功效。这种失败以前与T细胞无法直接成功靶向癌细胞有关到目前为止，关于肿瘤所采用的使它们抵抗T细胞攻击的机制的报道很少。这一直是我们目前研究的重点。”临床前和转化研究共同计划主任JoaquínArribas说VHIO，ICREA教授，CIBERONC研究人员，德尔马医院医学研究所(IMIM)主任，本研究的通讯作者。