生物帮这种新颖的无标记测定法使用确定性横向位移(DLD)微流体技术的非常规L形和L型倒立柱，通过评估大小，变形，分布和细胞的生物物理特性来量化和描绘白细胞(WBC)的免疫状态数数
该测定仅需20微升(μl)的未处理血液，只需15分钟-比现有方法需要15毫升(ml)的血液，并且至少需要几个小时才能产生结果的速度要快得多
这项新技术可以测量和分析经常波动的宿主免疫反应，从而可以更准确地评估患者的病理生理学
当前的感染早期诊断方法着重于检测低丰度病原体，并且耗时，灵敏度低且不能准确反映感染的严重性
2021年3月25日，新加坡-麻省理工学院在新加坡的研究企业-麻省理工学院研究与技术联盟(SMART)的跨学科研究小组(IRG)的制造业个性化医学关键分析(CAMP)的研究人员无标记的免疫特征分析法，可分析感染情况下快速变化的宿主免疫反应，而与专注于检测病原体本身的现有方法有所不同，现有方法通常可以检测宿主体内的低水平病原体。与目前的方法相比，这项新颖的技术具有许多优势，不仅速度快，灵敏度高而且准确。
新的检测试验是在一篇题为描述，“从全血微流体免疫分析的无标记生物物理标志揭示严重的免疫反应的签名”，日前在发表小，每周同行评议的科学期刊涵盖纳米技术，并列入试点研究从国立大学医院急诊科招募了85名捐助者。该论文由SMART CAMP高级博士后研究员Kerwin Kwek Zeming博士领导，由SMART CAMP首席研究员，麻省理工学院生物工程与电气工程教授Jongyoon Han教授以及研究总监Win Sen Kuan博士合着国立卫生研究院急诊医学科。
在许多情况下，疾病表现，感染严重程度和患者死亡率背后的罪魁祸首是过度积极的宿主免疫反应。例如，1918年的西班牙流感大流行导致在其他方面健康的年轻人中死亡人数过高。这归因于细胞因子风暴的现今已被充分研究的现象，该现象促使免疫细胞和炎性分子迅速释放，并由过度攻击性宿主的免疫反应引起。在最近的一个例子中，严重的COVID-19感染病例通常导致败血症死亡和免疫反应失调，而目前基于年龄和合并症的风险分层方法仍然是一个重大挑战，而且可能不准确。而且，
