生物帮QIMR Berghofer医学研究所的研究人员开发了一种原型测试，可以帮助确定致命转移黑色素瘤患者是否可能从免疫疗法中受益。
有关测试和研究的详细信息将发表在《美国癌症研究协会》杂志《临床癌症研究》上。
原型测试可检测癌细胞中LC3B蛋白的水平。高水平的LC3B与患者对一种称为检查点抑制剂免疫疗法的治疗方式的反应更好有关。
转移性黑素瘤是一种非常具有侵略性的疾病，根据澳大利亚卫生与福利研究所的数据，2020年有1,375名澳大利亚人因此而丧生。
大多数患者接受手术治疗，现在几乎所有转移性黑色素瘤患者都接受免疫疗法作为标准的一线治疗方法。
QIMR Berghofer表观遗传学和疾病小组负责人，首席研究员副教授Jason Lee说，免疫疗法已显着改善了转移性黑素瘤的治疗和生存率，但超过一半的患者没有反应。
Lee副教授说：“我们需要用正确的药物迅速治疗这些患者，以取得成功。”
“我们的研究发现，由于对免疫疗法的反应更好，肿瘤细胞中高水平的LC3B患者比低水平的患者具有更长的生存期。研究表明，相比于低水平的LC3B患者，有95%的患者三年后还活着。 LC3B水平低的患者中有60%”。
研究人员在治疗前后使用了从黑素瘤患者身上收集的肿瘤和血液样本，以更好地了解LC3B蛋白在转移性黑素瘤中的作用，并开发了原型测试。
博士 QIMR Berghofer表观遗传学和疾病小组的候选人Greg Kelly说，他们还确定了转移性黑色素瘤患者的表观遗传酶G9a水平很高，该酶作用于LC3B蛋白。
凯利说：“ G9a酶的作用就像是堵车，降低了癌症抵抗免疫细胞到达肿瘤的能力。”
“在小组先前的工作基础上，我们探讨了靶向G9a酶如何帮助对抗黑色素瘤。我们的实验室实验表明，抑制G9a酶可导致更高水平的LC3B蛋白，因此免疫系统可以重新参与对抗黑色素瘤既可以单独使用，也可以与免疫疗法结合使用。”
李副教授说，这些发现为将来新的治疗选择提供了希望。
李副教授说：“我们现在也在努力开发一种可以有效抑制G9a酶的药物。”
“我们认为阻断G9a酶的活性反过来会提高LC3B蛋白的水平，使患者对免疫疗法甚至其他疗法的反应更加敏感。
“我们正在积极开发一种可用于治疗患者的药物，但这需要时间。”
Lee副教授说，研究人员计划使用更多的患者样本来扩大研究范围，以测试原型测试的稳健性，从而预测免疫疗法的耐药性。
