生物帮在一项大规模的儿科癌症患者研究中，费城儿童医院(CHOP)的研究人员分析了神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)融合的频率，融合伙伴和临床结局，这是一种临床生物标记物，可以识别出适合于接受治疗的患者FDA批准的TRK抑制剂。研究人员发现，NTRK融合蛋白在儿科肿瘤中更为常见，并且比成年癌症还涉及更广泛的肿瘤，这些信息可以帮助优先筛查可能受益于TRK抑制剂治疗的小儿癌症患者中NTRK融合蛋白的筛查。
研究结果发表在《JCO Precision Oncology》上。
我们的研究结果表明，NTRK融合在儿科肿瘤中比在成人肿瘤中更常见，并且比以前认识到的涉及更广泛的融合伴侣和更广泛的儿科肿瘤。FDA最近批准了larotrectinib和entrectinib用于治疗成人和儿科NTRK阳性，不可切除的实体瘤，这些融合物的鉴定直接影响患者的护理。”
李琳(Marilyn M. Li)医学博士，CHOP基因组诊断学高级作者，副院长兼癌症基因组诊断理事
先前的研究表明，NTRK基因的重排可驱动多种癌症中的肿瘤生长。这导致了第一代口服NTRK抑制剂larotrectinib和entrectinib的开发，并刺激了其他NTRK抑制剂的开发，目前正在临床上进行开发。正在进行的临床试验希望确定这些药物在儿童中的最佳用法。
