EFV药物治疗后细胞周期相关基因的表达变化

本研究旨在研究在人非小细胞肺癌和正常肺成纤维细胞中，EFV药物治疗后细胞周期相关基因的表达变化。

通过4'，6-二mid基-2-苯基吲哚染色检测到响应EFV的核完整性丧失。使用人类细胞周期PathwayFinder RT2 Profiler™PCR Array进行基因表达谱分析。

检查了EFV治疗后人类细胞周期途径中84个关键基因的表达变化。

有趣的是，p53信号通路被激活，而与A549细胞中受阻的ATM通路无关，这是由“机能途径分析”揭示的。

从Rahaba Marima博士比勒陀利亚大学以及所述金山大学说，“非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)依法韦仑(EFV)在人免疫缺陷病毒被频繁使用(HIV)治疗，和形式的一部分针对艾滋病毒/艾滋病的一线高效抗逆转录病毒疗法(HAART)治疗。”

Xulu和Hosie表明，包括EFV在内的ARV药物引起人宫颈细胞癌从宫颈细胞凋亡，并观察到形态学特征的改变，例如细胞聚集，丝状伪足缩回，起泡和质膜完整性特征的维持。凋亡。

由于细胞周期是一个严格调控的过程，真核细胞通过激活促进细胞周期停滞和DNA修复的信号通路来响应外部刺激(例如DNA损伤)。

Marima研究小组之前进行的一项研究涉及评估EFV在细胞水平上对肺癌细胞对治疗细胞生理健康的影响。

迄今为止，包括Hecht等人在内的几项研究已经揭示了EFV对几种癌细胞的细胞毒性作用，但据我们所知，尚无研究表明EFV对肺上皮癌细胞相对于原发性肺癌的抗增殖作用成纤维细胞。