生物帮患有注意力缺陷/多动症(ADHD)和破坏性行为障碍(DBD)的人共享与攻击性和反社会行为相关的遗传变异中的约80%。
这是发表在《自然通讯》杂志上的一项研究的结论之一，该研究依靠的是巴塞罗那大学生物系和生物医学研究所的布鲁·科曼德教授(Bru Cormand)的参与，该大学是圣胡安·德德研究所(Sant Joan deDéuResearch Institute) (IRSJD)和稀有疾病网络生物医学研究中心(CIBERER)，以及来自瓦勒·德希伯伦研究所(VHIR)和心理健康网络生物医学研究中心(CIBERSAM)的研究人员MartaRibasés和Josep Antoni Ramos Quiroga。
这项研究是迄今为止针对ADHD和DBD患者之间共享的危险遗传因素进行的最雄心勃勃的研究，该研究基于在欧洲Aggressotype项目框架内针对这些病理学对4,000名受影响人群和30,000名对照人群进行的研究，来自Horizon 2020计划的内容，旨在基于攻击行为的神经生物学基础进行研究。该研究由丹麦奥尔胡斯大学的Ditte Demontis和AndersD.Børglum和美国纽约州立大学的Stephen V.Faraone领导。
多动症：一种并不总是单独出现的精神病
多动症是一种常见的行为障碍-它影响约5%的儿童和2.5%的成年人-并具有活动过度，冲动和注意力不足的特征。这种疾病通常伴随其他精神病学改变，主要是破坏性行为障碍(DBD)，可能与反社会和攻击性行为有关。
“ ADHD和DBD是由遗传和环境因素引起的。就ADHD而言，估计遗传因素占75%，而在DBD中，遗传因素将在40%至70%之间波动。这些临床表现在男孩中比女孩更常见，而且当他们聚在一起时，人们更有可能陷入危险的行为，上瘾的物质使用和过早死亡”，UB遗传，微生物学和统计学系教授，UB神经遗传学研究组负责人Bru Cormand指出。
“某些人患有两种或多种精神病，在许多情况下，这种共存在时间轴上仍在继续，在这种情况下，患有多动症等精神病的人需要打开其他合并症，这会加重那些人的生活质量。瓦尔德赫伯隆研究所(VHIR)遗传精神病学实验室负责人MartaRibasés指出。
通过全基因组关联研究(GWAS)，研究人员分析了单个DNA核苷酸(SNP)(人类基因组中最丰富的核苷酸)变化对这些精神疾病的遗传贡献。作为研究的一部分，VHIR和UB专家带来了在瓦尔德赫布伦医院诊断出的多动症患者样本，并参与了遗传数据分析。
