生物帮在对丹麦儿童和年轻人的大规模研究中，奥尔胡斯大学的研究人员首次发现了遗传变异会增加夜间遗尿症的风险，通常被称为尿床或夜间尿失禁。这些发现为导致这种普遍现象的体内过程提供了全新的见解。
研究人员早就知道夜间失禁是一种高度遗传的疾病。晚上弄湿床的孩子通常有兄弟姐妹或父母，他们患有或患有相同的疾病。但是直到现在，科学一直无法查明有关的基因。
与丹麦研究项目iPSYCH和一组国际同事合作，奥尔胡斯大学的研究人员首次发现了增加尿床风险的遗传变异。该结果刚刚发表在科学杂志《柳叶刀儿童与青少年健康》上。
“七岁的儿童中有多达百分之十六患有夜间遗尿症，尽管其中许多人是夜间遗尿症，但所有年轻人中仍有百分之一至二仍然存在这个问题。这是一个严重的状况，可以该研究的研究者之一简·赫瓦雷加德·克里斯滕森说：“例如，孩子们可能害怕被欺负，并经常选择退出涉及过夜的活动。”
调节尿液的产生
在这项研究中，研究人员研究了3900名丹麦儿童和年轻人的基因，他们被诊断出患有夜间遗尿症或已为此服用药物。随后将该组与未遭受该问题困扰的31,000名儿童和年轻人进行了比较。
“我们在基因组中发现了两个位置，在这些位置上特定的遗传变异会增加尿床的风险。我们指出潜在的致病基因在确保我们的大脑发展出夜间保持尿液生成能力的能力方面发挥了作用，膀胱活动受到管制和登记，除其他外，我们以适当的方式入睡。”研究的第一作者塞西莉·西格加德·约根森(Cecilie SiggaardJørgensen)解释说。
