生物帮长期以来，揭示癌细胞的独特特征并找到危害较小的方法阻止其生长一直是全世界癌症研究人员关注的焦点。《自然通讯》报道的新发现描述了癌细胞对特定蛋白质的独特依赖性的发现，这可能导致急需治疗难以治疗的癌症。
该出版物概述了上个月由强大的国际研究合作组织的成员在《自然》杂志上发表的一系列突破性研究。
佛蒙特大学(UVM)癌症中心研究员，杰森·斯坦普夫(Jason Stumpff)博士是首席作者，在过去的20年中，他一直在研究细胞如何分裂以及此过程中的错误如何导致诸如癌症的疾病。他最近的工作增进了对一种称为KIF18A的蛋白质在驱动细胞分裂中的作用的了解。在这些新研究中，Stumpff的实验室证明了癌细胞(具有侵略性肿瘤中常见的异常类型)比正常细胞更依赖于KIF18A的生长。研究人员在三阴性乳腺癌和结直肠癌细胞中证实，癌细胞中的这种脆弱性可能是中断癌细胞生长的潜在目标。
这些发现标志着漫长的研究旅程中的里程碑式的一步，该旅程始于美国佛蒙特大学癌症中心的美国癌症学会机构研究补助金试验奖的支持，然后由Susan G. Komen和国立卫生研究院(NIH)资助。UVM拉纳医学院的分子生理学和生物物理学副教授Stumpff决定通过开放式预印本尽早公布其团队的发现。这导致了国际合作与以色列特拉维夫大学和波士顿大学医学院的团队合作。每个研究小组正在研究含有异常染色体数目(携带细胞遗传信息的线状结构)的肿瘤细胞生长所需的基因，以确定新的治疗靶标。
斯坦普夫(Stumpff)是细胞分裂机械控制方面的专家，并且在这一过程中有助于癌症等疾病的发展。他在特拉维夫大学的同事正在研究非整倍性(当细胞分裂后添加或删除一条或多条染色体时会发生这种非整倍性)，而波士顿大学的合作伙伴则专注于全基因组复制，即在一个分裂后的子细胞。
事实证明，KIF18A的作用在每个团队的工作中都很重要，有助于更加清楚地了解其在中断异常肿瘤细胞生长中的作用和重要性。小组的一系列发现的关键是知识和未公开数据的早期共享，以及问题的集体故障排除和验证发现。他们的努力取得了丰硕的成果-《自然》和《自然通讯》上的三篇出版物报道了突破性的发现，这些发现可能有助于对某些癌症进行更有针对性且危害较小的药物治疗。
Stumpff指出，公开共享数据，吸引临床专家和癌症患者的参与以及采用协作方法的融合是这项研究成功的关键要素。
Stumpff说：“这项研究合作的集体影响体现了共享数据和增强科学研究的严格性的重要性，以使基础科学发现有效地朝着抗击癌症的重要进展迈进。” “这项工作有可能在将来改善患者的治疗方法，我们很高兴能继续前进。”
