生物帮(波士顿)-基因和环境(包括精神压力)可能会导致细胞衰老，导致某些人的生物学年龄超过其年龄。
VA波士顿医疗保健系统国家PTSD中心和波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员现在发现，klotho基因的一种变体(以前与寿命有关)可以与创伤后应激障碍(PTSD)相互作用，预测脑组织加速老化。当在血液中测量表观遗传年龄(生物年龄)时，这些相同的研究人员先前已经在活着的受试者中显示了这种作用，但这是首次在脑组织中进行研究。
研究人员利用将大脑捐赠给VA国家PTSD脑库的个人数据，研究人员能够检查遗传变异和PTSD状态如何相互影响，从而预测生物学年龄和基因表达。他们发现，患有PTSD的老年人如果在klotho基因的特定位置处存在“危险”(变异)，则表明大脑组织中表观遗传加速老化。由BUSM合著者，研究副教授Cidi Chen博士和生物化学教授Carmela Abraham博士进行的后续分子实验表明，该变异体调节了klotho基因的转录，提示了该遗传变异体的功能后果。
PTSD和克洛索都影响炎症，心脏代谢状况和神经变性，包括阿尔茨海默氏病。研究人员认为，更好地了解klotho和PTSD如何相互作用以及将基因和创伤压力与年龄相关的健康状况联系起来的机制对于开发新型疗法很重要。
“这项工作使我们能够更好地查明哪些人有加速细胞衰老的风险，以及可能的疾病过早发作(例如神经退行性疾病)。这可以帮助识别风险最大的人群，从而使靶向治疗与那些此外，研究结果还指出了药理学方法开发中潜在的治疗靶点(klotho)，可以减缓细胞衰老的速度。”美国国家创伤后应激障碍国家中心临床研究心理学家，主要作者Erika Wolf VA波士顿医疗保健系统和BUSM精神病学副教授。
