生物帮诸如药物之类的复杂分子的合成需要一个过程，该过程有时涉及多个阶段，这会增加其成本并加深产品的获取。现在，巴塞罗那大学的一个团队设计了一种新的方法论方法，该方法将多组分反应与多米诺骨牌类型的过程相结合(在单一化合物上进行连续转化)以简化高结构复杂分子的合成。他的研究发表在Angewandte Chemie国际版杂志上由巴塞罗那大学药房和食品科学学院的Rodolfo Lavilla教授以及生物医学研究所(IBUB)领导。这项研究的最初签署者是研究人员Ouldouz Ghasghaei和Marina Pedrola(UB-IBUB)，该研究依靠的是Masaryk大学(捷克共和国)和Leibniz环境医学研究所(德国)的专家参与。
多组分反应：更简单，更高效
多组分反应是简化新的高复杂度和结构多样性化合物化学合成的方案。这些反应可以形成几个键，并生成具有最少三种反应物的新分子。与传统工艺相比，这些工艺非常直接，有助于以快速有效的方式(简单，原子经济等)获得分子。而且，从环境角度来看，这些也是最可持续的合成途径(节省资源，减少浪费等)。
在这项研究中，专家们创造了一条主要原理，通过该原理，多组分过程中反应物的极性变化可解除多米诺骨牌反应的连锁，从而可以访问复杂的连通性。该原理将解释许多转变，并将简化合成化学领域新工艺的设计。
根据Lavilla的说法，已经开发出了新的原理，“吲哚核存在于许多天然分子中，尤其是在药物中存在的杂环。而且，用这种方法制备的化合物具有很高的结构变异性(线性和有角稠合环，刚性或柔性化合物等)”。在生物学领域，研究人员合成的大多数产品“都具有强大的芳基烃受体配体活性”，他补充说，“在几个生物学过程中具有决定性作用的分子，被认为是潜在的药理学靶标。开发新药”。
迄今为止，仅描述了与多米诺过程相关的多组分反应的一些特定情况。“在机械规模上，多米诺骨牌反应和多组分反应都是非常复杂的。有许多键，许多元素相，反应中间体等，”研究人员指出。他补充说，通过将这两个反应族合并到一个唯一的过程中，“我们极大地增加了合成的复杂性。因此，我们认为对这些过程的描述是将它们概括化并将其扩展为合成化学中的一种进步。”
