生物帮超过60万丹麦人正在接受降胆固醇药物治疗。98%的人服用他汀类药物，这可以抑制身体自身胆固醇的产生，从而降低胆固醇水平。然而，他汀类药物也会使身体形成更多的有害蛋白质 - 被称为PCSK9--这会抵消他汀类药物的作用。奥胡斯大学的新研究现已发现PCSK9分解LDL受体的方式，LDL受体是一种吸收血液中不良LDL胆固醇进入肝脏的受体分子。
这一发现使得开发可能更有效且更便宜的PCSK9抑制药成为可能，这是胆固醇治疗的新希望。
“他汀类药物每年挽救许多生命，但是这种药物很可能导致肝细胞开始产生更多的PSCK9。我们现在已经发现了PCSK9是如何被肝脏中的特定分子捕获的，称为硫酸乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)，随后导致结果是肝脏中的LDL受体较少，血液中的LDL胆固醇较高，心脏中血栓的风险增加。如果这一过程受到抑制，LDL受体可以防止降解，血液中的胆固醇含量下降，“卡米拉古斯塔夫森说，他是该结果的研究人员之一，也是奥胡斯大学生物医学系的助理教授。
随着这一发现，研究人员提供了在理解PCSK9的难题中缺失的一个部分，这为开发一种可能比他汀类药物更有效的新型药物开辟了道路。
研究结果刚刚发表在国际科学期刊“自然通讯”上。
更好，更便宜的药物的潜力
PCSK9抑制药物已经在市场上出售，但由于成本高，它仅提供给特别危险的患者，以及那些没有从他汀类药物中获益或不耐受他汀类药物的患者。利用有关PCSK9的新知识，来自奥胡斯的研究人员已经开始开发新的药物，现在可以为患者进行首次检测。
“PCSK9抑制剂的开发是近年来最大的生物医学成功案例之一，由于世界各地的激烈研究，将基础研究转化为医学已经发生得非常快。但是我们还没有PSCK9蛋白质方面的问题。这一新发现显示了创造比我们今天更有效的PCSK9抑制剂的潜力，并且更便宜，因此他们可以接触到更多符合他汀类药物的人，“Simon Glerup说道，他是其中之一。奥胡斯大学生物医学系研究项目和副教授的推动力量。
第一种药物必须首先进行全面检测，并且最早将在五年内首次用于患者。
