【倍他司汀注射液说明书】倍他司汀注射液是一种用于治疗眩晕及相关症状的药物，常用于内耳疾病引起的眩晕、梅尼埃病等。以下是对该药品说明书内容的总结与整理，以表格形式呈现，便于快速查阅和理解。
一、药品基本信息
| 项目 | 内容 |
| 药品名称 | 倍他司汀注射液 |
| 药物类别 | 组胺类受体激动剂 |
| 成分 | 每支含倍他司汀10mg或20mg（根据规格不同） |
| 规格 | 通常为10mg/2ml、20mg/2ml |
| 适应症 | 用于治疗由内耳疾病引起的眩晕，如梅尼埃病、前庭神经炎等 |
| 用法用量 | 静脉注射或肌肉注射，具体剂量需根据病情调整 |
| 不良反应 | 头晕、恶心、乏力、心悸等，一般较轻微 |
| 禁忌症 | 对本品过敏者禁用 |
| 注意事项 | 孕妇及哺乳期妇女慎用；肝肾功能不全者需调整剂量 |
二、药理作用
| 项目 | 内容 |
| 作用机制 | 倍他司汀可选择性地兴奋组胺H1受体，改善内耳微循环，缓解眩晕症状 |
| 药效特点 | 起效快，适用于急性眩晕发作的控制 |
| 药代动力学 | 注射后迅速吸收，主要经肝脏代谢，经肾脏排泄 |
三、临床应用建议
| 项目 | 内容 |
| 使用人群 | 适用于成人及儿童（需遵医嘱） |
| 治疗周期 | 通常连续使用3-7天，视病情而定 |
| 联合用药 | 可与其他抗眩晕药物配合使用，但需避免重复用药 |
| 疗效评估 | 一般在用药后数小时内可见症状缓解 |
四、注意事项与禁忌
| 项目 | 内容 |
| 过敏反应 | 使用前应询问患者是否有药物过敏史 |
| 药物相互作用 | 与中枢神经系统抑制剂联用时需谨慎 |
| 储存条件 | 避光、密闭保存，置于阴凉干燥处 |
| 有效期 | 通常为24个月，具体以包装标注为准 |
五、总结
倍他司汀注射液是一种安全有效的治疗眩晕的药物，尤其适用于因内耳功能障碍引起的眩晕症状。其作用机制明确，起效较快，但在使用过程中仍需注意个体差异及可能的不良反应。临床应用中应严格遵循医生指导，确保用药安全与疗效。
以上内容为对“倍他司汀注射液说明书”的简要总结，旨在帮助医务人员及患者更清晰地了解该药品的相关信息。
