靶向KRASG12C的第二种药物在突变的非小细胞肺癌中显示出优势

瑞士卢加诺;美国丹佛市，2021年3月25日-根据一项研究的结果，第二种抑制KRASG12C的药物的临床活性证实了其作为具有这种突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗靶点的作用。 KRASG12C抑制剂adagrasib在2021年欧洲肺癌虚拟大会上报道。(1)

纽约纪念斯隆·凯特琳癌症中心的主要作者格雷戈里·里利说：“随着我们努力在越来越多的非小细胞肺癌患者中确定致癌因素，我们必须开发能够靶向这些已确定致癌因素的疗法，这一点至关重要。” ， 美国。

他说：“ KRAS突变是我们在NSCLC患者中见到的最常见的致癌驱动因素，而我们已经知道KRAS突变NSCLC已经30年了。现在，我们终于找到了可以靶向这一亚组患者的药物。”

这项多队列1/2 KRYSTAL-1期研究评估了79例患有KRASG12C突变的晚期或转移性NSCLC患者中的阿糖胞苷(一种KRASG12C的选择性抑制剂)。大多数(92%)患者以前曾接受过化学疗法和抗PD-(L)1治疗。

结果显示，在51例可评估临床活动的患者中，将近一半(45%)对使用阿达格拉司的治疗有部分反应，而26例患者病情稳定。

韩国首尔成均馆大学医学院三星医学中心的Myung-Ju Ahn评论说：“ 45%的应答率在KRASG12C突变型NSCLC患者中是前所未有的活动。”“在经过预处理的KRAS突变患者中，其他化学疗法或免疫疗法无法预期会有如此大的反应，这表明KRASG12C是治疗靶标。”她认为该发现可能会改变实践，尽管由于长期随访数据目前有限，因此需要进一步研究。

阿达格拉斯的结果与今年早些时候在2021年世界肺癌大会上报道的另一种KRASG12C抑制剂sotorasib的结果相当。(2)