生物帮科学家们通过调整超级细菌用来制服其他细菌的方法，挖掘出抗击抗生素耐药性出现的潜在新武器。一种毒素由金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)释放，它被称为抗药性医院杀手MRSA，因为它感染宿主。
但法国国家健康与医学研究所(Inserm)的研究人员发现，这种化学物质即使是最具弹性的微生物，也会杀死这种化学物质。
“我们认为，如果我们可以将这些活动分开，我们就能够创造一种对身体无毒的新抗生素，”与雷恩大学一起领导这项研究的微生物学家Brice Felden教授说。
从由此产生的20种新合成肽(称为“肽模拟物”)中，他们发现了两种似乎可以安全地进行人体试验的细菌，以及哪种细菌尚未找到显示抗性的方法。
在对小鼠的测试中，这些物质能够杀死抗生素抗性形式的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，导致皮肤感染和致命的败血症。
这些药物似乎对动物没有任何伤害，其水平相当于抗生素剂量，或者是非常高的水平，类似的药物会导致肾脏损害，从而排除其有用性。
“我们测试它们的剂量比有效剂量高10到50倍而没有看到毒性，”Felden教授在Plos One杂志上发表的这项研究中说道。
我们认为这些新分子代表了开发新抗生素的有希望的候选药物，这些抗生素可以为抗菌药物抗性提供替代疗法。”
杀死假单胞菌细菌的新药和相关的“革兰氏阴性”菌株如大肠杆菌特别困难，因为细菌具有额外的细胞膜，可以保护它们免受许多处理。
英国和世界各地的卫生部门负责人警告说，抗生素耐药性的逐渐蔓延可能使药物回归黑暗时代，因为现有的药物被过度使用，新药物的发现速度不够快。这部分是因为制药公司几乎没有动力投入大量资金来发现新的抗生素，并通过人体试验获得许可。
抗生素的突破将作为最后的手段，以最大限度地减少细菌产生耐药性的机会，并且可以通过调整现有药物来治疗糖尿病或心脏病等无法治愈的生活方式条件，从而获得更大的利润。
因此，英国政府正在试用一种新的“订阅”方法来资助药物开发，这种方法可以根据药物对NHS的有用性向药物公司提前付款，而非出售的单位。
“随着全球抗菌药物耐药性的不断增长，我们需要比以往任何时候都更加激励创新抗菌药物的开发，”国家健康与护理卓越研究所(尼斯)副首席执行官Gill Leng表示，该公司负责评估成本效益新的治疗方法。
“如果新的价值评估和报销方法的测试成功并随后采用，我们希望鼓励公司增加他们开发新抗菌药物的承诺，以解决全球抗菌素耐药性问题。”
